19 октября 2019
АРХИВ
Новый тест поможет в диагностике редких генетических заболеваний у новорожденных
1 июня 2016



Канадские исследователи утверждают: новый метод позволит врачам гораздо быстрее выявлять редкие генетические болезни. В тест включены более 4800 генов, связанных с такими заболеваниями. В исследовании приняли участие 20 детей из отделения интенсивной терапии для новорожденных, рассказывает UPI.com.

Больше 50% участников имели неврологические симптомы, например, приступы, напоминающие эпилептические. С помощью нового теста ученым удалось поставить диагноз 8 детям (40%). В двух случаях диагнозы существенно повлияли на медицинскую помощь, которая оказывалась новорожденным.

Специалисты отмечают: в настоящее время дети с подозрением на редкие генетические заболевания проходят множество тестов. На постановку диагноза могут уйти годы. С помощью нового метода это можно будет сделать гораздо быстрее.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Суббота, 19 октября 2019 г. // Последняя новость 18 октября 2019 г. 16:59

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2019 MedDaily