29 июня 2016
АРХИВ
Редкое заболевание превратило ребенка в божью коровку
3 февраля 2016



Пятилетняя девочка, Матильда Каллаган, страдает от странного расстройства - на ее лице и на правой стороне тела появляются высыпания в форме аккуратных фиолетовых пятен. Врачи диагностировали у нее синдром Стерджа-Вебера. Это редкое неврологическое и кожное расстройство, пишет The Daily Mail.

Если недуг не контролируется, пятна распространяются на ротовую полость, внутренние органы. Признаки поражения можно будет найти даже в мозге и на зубах. Притом, данные пятна при определенных обстоятельствах могут разбухать, провоцируя серьезные структурные поражения. В случае с девочкой, ей приходится каждые 6 недель проходить особую обработку лазером.

Также среди других проблем - глаукома, эпилепсия, отклонения в работе сердца и пищеварения. Девочка родилась с тяжелыми дефектами, что заставило ее пережить 30 операций. У нее нарушены речевые навыки, и она вынуждена общаться жестами. Частичный паралич и мышечные спазмы, вызванные синдромом, ограничивают ее подвижность, впрочем, как и диспропорция конечностей.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
Новости Ttarget

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Среда, 29 июня 2016 г. // Последняя новость 18:04

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2016 MedDaily