15 декабря 2019
АРХИВ
Новый тест упростит диагностику генетических заболеваний у детей в утробе матери
10 ноября 2015



Ученые из Университета Плимута разработали неинвазивный метод, который позволит выявить группу крови, определить пол и риск генетических аномалий у еще не родившегося ребенка. Это обычный анализ крови. По словам специалистов, существующие методы не столь точны и безопасны, пишет NDTV.

Исследователи предлагают тестировать матерей, являющихся носителями мутаций, приводящих к гемофилии и мышечной дистрофии Дюшенна. Кроме того, тест поможет оценить риск гемолитической болезни новорожденных (заболевания, обусловленного несовместимостью крови матери и плода). Кровь для анализа нужно будет брать у матерей в начале беременности.

Сегодня для диагностики генетических заболеваний у будущего ребенка во время беременности проводится амниоцентез - пункция амниотической оболочки с целью забора околоплодных вод. Вероятность выкидыша из-за данной процедуры составляет 1%. Новый метод значительно снижает этот риск. Ученые добавляют: ранняя диагностика болезней у ребенка позволит вовремя начать лечение.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Воскресенье, 15 декабря 2019 г. // Последняя новость 13 декабря 2019 г. 17:50

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2019 MedDaily