8 декабр€ 2019
ј–’»¬
»сследователи вы€вили одну из причин развити€ т€желой болезни крови
11 но€бр€ 2013



 итайские врачи открыли и зарегистрировали новый мутировавший ген альфа-талассемии, сообщает Xinhua. ƒанное расстройство св€зано с генетическими мутаци€ми и нарушени€ми в производстве гемоглобина, перенос€щего кислород по телу.

¬ результате заболевани€ развиваетс€ анеми€. »ногда, в случае т€желых генетических изменений, ребенок умирает еще в утробе или сразу после рождени€. Ћи ёй ÷юн и его коллеги из Ќародной больницы √уанси-„жуанского автономного района, нашли новый ген - 21.9 - после серии экспериментов с носителем данного наследственного заболевани€.

ќткрытие произошло еще в конце 2012 года. Ќо лишь недавно было сделано официальное за€вление и окончательное занесение в базу данных генов. Ёффективной терапии против альфа-талассемии нет. » проделанна€ учеными работа дает надежду на создание первого лекарства в своем роде. ¬еро€тно, основной упор будет делатьс€ именно на генную терапию.
facebook
">
LJ
„»“ј…“≈ “ј ∆≈:

MedDaily Ц Ђћедƒэйлиї новости медицины // ѕроект объединенной редакции NEWSru.com

¬оскресенье, 8 декабр€ 2019 г. // ѕоследн€€ новость 6 декабр€ 2019 г. 17:48

¬се права на материалы и новости, опубликованные на сайте Ђћедƒэйлиї, охран€ютс€ в соответствии с законодательством –‘. ƒопускаетс€ цитирование без согласовани€ с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с об€зательной пр€мой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. √иперссылка должна размещатьс€ непосредственно в тексте, воспроизвод€щем оригинальный материал Ђћедƒэйлиї, до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

ќбратна€ св€зь  ѕодписка на новости (RSS)

© 2010-2019 MedDaily