24 января 2022
АРХИВ
Российский чип выявляет сложные генетические недуги всего за несколько часов
12 апреля 2017



Северо-Восточный федеральный университет (СВФУ) представил необычный чип. Он проводит экспресс-анализ на наличие пяти наследственных заболеваний, распространенных в Якутии. Как передает "Правда.RU", чип выдает результат всего за четыре часа. По словам научного сотрудника лаборатории СВФУ Миры Саввиной, раньше для выявления каждого заболевания требовалось отдельное тестирование и во много раз больше времени.

Биочип - это стеклянный слайд с нанесенными генетическими маркерами. Он диагностирует мутации, характерные для якутов и вызывающие такие заболевания, как 3М синдром, SOPH синдром, тирозинемия, метгемоглобинемия и врожденная несиндромальная глухота. Известно, что перед созданием самого чипа ученым пришлось в течение более 10 лет собирать данные о наследственных мутаций коренного населения Якутии. Работа над самим чипом заняла три года.

В ближайшее время СВФУ планирует запатентовать разработку, а потом внедрить технологию анализа в массовую диагностику. Ученые надеются, что в перспективе любой сможет обратиться в лабораторию и проверить свой генетический фон на принцип носительства.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Понедельник, 24 января 2022 г. // Последняя новость 31 мая 2021 г. 08:49

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)
Политика конфиденциальности

© 2010-2022 MedDaily