5 июля 2020
АРХИВ
Генетики пролили свет на загадочный аутоиммунный недуг
12 декабря 2019



Австралийские и американские ученые, отмечает Medical Express, выявили генетическую причину неизвестного ранее аутовоспалительного заболевания, известного как синдром CRIA (дословно "аутовоспалительный процесс, вызванный устойчивым к расщеплению RIPK1").

Оказалось, он вызывается мутацией в энзиме RIPK1. Этот элемент критичен для гибели клеток. В рамках биологических путей, регулирующих клеточную смерть, развилось несколько механизмов, модулирующих воспалительные сигналы и саму клеточную смерть. В случае с синдромом CRIA мутации в RIPK1 ломают нормальную систему проверки, встроенную в биологические пути клеточной смерти, что провоцирует бесконтрольное воспаление и гибель клеток.

У пациентов отмечаются повторяющиеся эпизоды лихорадки, воспаления, опасного для органов. Блокирование расщепления RIPK1 вследствие мутаций создает эти проблемы. Возможно, причем, как развитие аутоиммунного заболевания с излишне сильным воспалительным фоном, так и иммунодефицита. Медики обычно назначают пациентам с синдромом противовоспалительные препараты, включая большие дозы кортикостероидных средств. Но работают они не всегда.
facebook
">
LJ

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Воскресенье, 5 июля 2020 г. // Последняя новость 3 июля 2020 г. 16:57

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2020 MedDaily

Rating@Mail.ru