30 сентября 2020
АРХИВ
Анализ показал опасные генетические мутации, вызывающие аутизм
16 января 2013



Аутизм может быть обусловлен наличием большого числа изменений в ДНК. Генетики выявили 24 новые мутации, которые они предлагают положить в основу скрининга, передает РИА "Новости". Речь идет, правда, о довольно редких изменениях. Однако они способны повышать риск расстройств аутического спектра более чем в два раза.

В число данных расстройств входят аутизм (синдром Каннера), синдром Аспергера, детское дезинтегративное расстройство, синдром Ретта и неспецифическое первазивное нарушение развития (атипичный аутизм).

По словам Хэйкона Хэйконарсона из Центра прикладной геномики детского госпиталя Филадельфии, данные выводы были сделаны после анализа ДНК 55 человек, в чьих семьях были аутисты.

Эксперт вместе с коллегами выделил новые вариации числа копий генов. Это подтвердило дальнейшее исследование более 3000 случаев аутизма. Сообщается, что мутации касаются генов, которые участвуют в развитии нейронов и сигнальных клеточных путей.
facebook
">
LJ

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Среда, 30 сентября 2020 г. // Последняя новость 29 сентября 2020 г. 17:52

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)
Политика конфиденциальности

© 2010-2020 MedDaily

Rating@Mail.ru