16 декабря 2019
АРХИВ
Генетики поняли, что может вызывать сердечную недостаточность "на пустом месте"
18 ноября 2019



Исследователи из Медицинского института сердца Intermountain выявили новые мутации в гене, обычно связываемом с дилатационной кардиомиопатией - заболеванием, которое ослабляет сердечную мышцу, затрудняя адекватную циркуляцию крови. При этом расстройстве способность сердца перекачивать кровь ослабевает, так как левый желудочек, увеличивается и расширяется, пишет Medical Express.

В общей сложности ученые идентифицировали 22 мутации в гене TITIN - 15 из них обнаружили впервые. Итак, у пациентов с мутацией TTN-TV чаще отмечалась тяжелая кардиомиопатия, и к пятилетнему возрасту у них было меньше шансов на выздоровление (11% из них с мутацией против 30% без).

Эти пациенты также с большей вероятностью имели прогрессирующее заболевание, которое могло потребовать пересадки сердца, установки стимулятора (41% против 25%). Плюс, оказалось, пациенты с мутацией TTN-TV имеют негенетические факторы риска сердечной недостаточности.

facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Понедельник, 16 декабря 2019 г. // Последняя новость 13 декабря 2019 г. 17:50

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2019 MedDaily