20 октября 2019
АРХИВ
Прорыв в генной терапии: ученые справились с синдромом Дауна
19 июля 2013

Темы: Генетика


Американские ученые подошли вплотную к лечению расстройств, которые вызваны наличием лишних копий хромосом, передает BBC. В частности, им удалось "выключить" лишнюю копию хромосомы, провоцирующую развитие синдрома Дауна.

Люди рождаются с 23 парами хромосом (по 46 хромосом в каждой клетке). У лиц с синдромом Дауна 3 копии 21 хромосомы. По этой причине у них наблюдаются проблемы с обучением, раннее развитие болезни Альцгеймера, повышенный риск болезней крови и сердца.

Сотрудники Медицинской школы Университета Массачусетса сумели поправить данную хромосому. Для этого использовался ген XIST. Его внедрили в стволовые клетки, забранные у пациента с синдромом Дауна. Данный ген важен с точки зрения нормального развития клетки. Обычно он "выключает" одну из Х-хромосом у девочек, дабы исключить аномалии. Этот же ген сумел подавить активность лишней копии 21 хромосомы.

Получается, есть реальная надежда на разработку лекарств от синдрома Дауна. Правда, пока эксперименты проводились только на клеточных культурах. До испытаний на людях еще очень далеко.

facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Воскресенье, 20 октября 2019 г. // Последняя новость 18 октября 2019 г. 16:59

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2019 MedDaily