21 сентября 2018
АРХИВ
Ученые успешно справились с генетическим заболеванием
21 июня 2018



Сотрудники Мичиганского университета применили технику подавления экспрессии генов, чтобы замедлить прогрессирование болезни Мачадо-Джозефа. Это наследственная форма атаксии, для которой характерны потеря мышечного контроля и координации верхних и нижних конечностей. Исследователи "выключали" ген SCA3, пишет UPI.com.

Специалисты провели исследование на мышах с болезнью Мачадо-Джозефа. Ученые установили, что благодаря методу у грызунов существенно снижались уровни мутантной РНК, кодируемой вышеупомянутым геном. После двух процедур мыши избавились от заболевания. Этого удалось добиться впервые.

Положительный эффект сохранялся в течение минимум 14 недель после лечения. Исследователи надеются, что вскоре вылечить болезнь Мачадо-Джозефа удастся и у людей. Ранее ученые из Детской больницы Флориды установили: экспериментальный препарат нусинерсен может помочь детям с другим наследственным заболеванием - спинальной мышечной атрофией. Лекарство останавливало прогрессирование заболевания и во многих случаях положительно влияло на двигательные функции.
facebook
">
LJ
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

MedDaily – «МедДэйли» новости медицины // Проект объединенной редакции NEWSru.com

Пятница, 21 сентября 2018 г. // Последняя новость 14 сентября 2018 г. 16:50

Все права на материалы и новости, опубликованные на сайте «МедДэйли», охраняются в соответствии с законодательством РФ. Допускается цитирование без согласования с редакцией не более 50% от объема оригинального материала, с обязательной прямой гиперссылкой на страницу, с которой материал заимствован. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал «МедДэйли», до или после цитируемого блока.

Pазмещение рекламы на сайте MedDaily.ru

Обратная связь  Подписка на новости (RSS)

© 2010-2018 MedDaily